NAS – BRESCIA: INDAGINE ELFO – fermata associazione per delinquere finalizzata alla truffa

CARABINIERI – NAS – BRESCIA: INDAGINE ELFO – fermata associazione per delinquere finalizzata alla truffa di pazienti, anche minori, affetti da gravi patologie neurodegenerative o genetiche, cui venivano somministrati asseriti ‘farmaci innovativi’ presentati come fondati su cellule staminali ed esosomi ed efficaci nella cura delle più varie malattie, in realtà privi di
efficacia terapeutica, potenzialmente pericolosi per la salute e prodotti senza autorizzazione alcuna. Eseguita, su richiesta della Procura di Brescia, ordinanza G.I.P. applicativa della misura degli arresti domiciliari nei confronti di cinque soggetti, tra cui due medici.

Nelle prime ore della mattinata, Carabinieri dei NAS e dell’Arma territoriale, al termine di
articolate indagini coordinate dalla Procura di Brescia, hanno dato esecuzione in 3 province di Italia
(Brescia, Trieste e Milano) ad un ordinanza di applicazione della misura cautelare degli arresti
domiciliari nei confronti di cinque soggetti inseriti in un sodalizio criminale dedito a proporre e
somministrare, dietro pagamento di notevoli somme di denaro, una asserita “terapia innovativa” per
la cura di gravi patologie neurodegenerative, da svolgere in parte in Italia e in parte in Svizzera.
L’indagine coinvolge allo stato sette soggetti, tra cui due medici, ritenuti responsabili di
associazione per delinquere finalizzata alla truffa nei confronti di soggetti vulnerabili, identificati in
circa trenta pazienti, affetti da gravi malattie tra cui SLA, SMA e leucemia, indotti in errore circa gli
asseriti effetti terapeutici di una millantata ‘terapia innovativa’, presentata come fondata sul
trattamento di cellule staminali ed esosomi, ricavata attraverso il trattamento di tessuto adiposo
ottenuto con interventi di liposuzione, anche nei confronti di donatori, effettuati presso uno studio
medico di Brescia. Gli asseriti ‘prodotti farmacologici’, non autorizzati, non sperimentati
clinicamente, privi dei prescritti requisiti di efficacia, sicurezza e qualità e potenzialmente
pericolosi per la salute, venivano prodotti in un laboratorio svizzero e somministrati ai pazienti per
via endovenosa senza alcuna valutazione clinica, in ambienti extraospedalieri quali hotel, abitazioni
private o laboratori di analisi cliniche.